超凈工作臺在沉降菌測試（TestMeasure)中的應用
目的：建立潔凈室（區）中沉降菌的測試標準操作規程，保證藥品在規定潔凈級別的區域內進行生產。凈化工作臺用途：廣泛適用于醫藥衛生、生物制藥、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。也可連接成裝配生產線具有低噪聲、可移動性等優點。
范圍(fàn wéi)：適用于潔凈室（區）的沉降菌的測試。
職責：質量管理部、QA檢測(檢查并測試)員
內容：
1、測試方法
本測試方法采用沉降法，即通過自然沉降原理收集空氣中的生物粒子于培養基平皿，經若干時間，在適宜的條件(tiáo jiàn)下讓其繁殖到可見的菌落進行計數，以平板培養皿中的菌落數來判定潔凈環境內的活微生物數，并以此來評定(assessment)潔凈室(區)的潔凈度。
2、儀器設備、設備、培養基
2.1培養皿：Φ90mm×15mm 培養皿
2.2培養基：營養瓊脂培養基
2.3生化培養箱：必須定期對生化培養箱進行校驗。
2.4自動臺式滅菌器：使用時應嚴格按照儀器說明書操作。
3、測試條件
3.1溫度和相對濕度：潔凈室（區）的溫度和相對濕度應與其生產及工藝要求相適應，溫度控制在18℃～26℃，相對濕度控制在45%～65%為宜。
3.2壓差：空氣潔凈度不同的潔凈室（區）之間壓差應≥10Pa。
4、測試狀態：動態測試和靜態測試。靜態測試時，室內測試人員(personnel)不得多于2人；動態測試時，現場人員數按《潔凈區人員控制管理制度(institution)》中規定執行，記錄中注明現場人員數量及測試點位置。
5、測試時間：對單向流，測試應在凈化空氣調節系統運行不少于10分鐘后開始；對非單向流，測試應在凈化空氣調節系統運行不少于30分鐘后開始。
6、采樣點數量及布置
6.1**少采樣點數目
 
房間面積（m）
潔凈度級別
100
10000
100000
＜10
2―3
2
2
≥10―＜20
4
2
2
≥20―＜40
8
2
2
≥40―＜100
16
4
2
≥100―＜200
40
10
3
≥200―＜400
80
20
6
≥400―＜1000
160
40
13
≥1000―＜2000
400
100
32
≥2000
800
200
63
6.2**少培養皿數
在滿足**少測點數的同時，還宜滿足**少培養皿數，見下表
潔凈度級別
所需Φ90mm培養皿數(以沉降0.5 h /靜態或4h /動態計)
100
14
10000
2
100000
2
6.3采樣點布置類型

6.4采樣點的位置
6.4.1一般布置在離地面0.8-1.5m之間或操作平臺的高度，除受潔凈室（區）的設備限制外，應在整個潔凈室（區）均勻布置。
6.4.2每個采樣點一般采樣一次，也可以多于1次。
6.4.3布置采樣點時，應避開回風口，測試人員應在采樣口的下風側。
7、培養基制備
7.1依據檢測區域的取樣點數，按照《培養基配制標準操作規程》制備適量的營養瓊脂培養基。
7.2在超凈工作臺內，以無菌操作法將配制好的營養(nutrition)瓊脂培養基以每皿約15ml的裝量分裝，待培養基凝固后移出潔凈區。
7.3將制備的營養(nutrition)瓊脂平皿倒置于生化培養箱內35℃培養48小時，確認無菌（fungus)落數后使用。凈化工作臺用途：廣泛適用于醫藥衛生、生物制藥、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。也可連接成裝配生產線具有低噪聲、可移動性等優點。
7.4培養皿傳進潔凈室（區）測試前要進行表面消毒(disinfection)。
8、測試
8.1將已制備好的培養皿按采樣點布置圖逐個放置，然后從里到外逐個打開培養皿蓋，使培養基表面(appearance)暴露在空氣中。
8.2靜態測試時，培養皿暴露時間為30min，動態測試時，培養皿暴露時間為不大于4h。
9、培養：取樣結束后將平皿倒置于生化培養箱內35℃培養72小時，并以未采樣的營養瓊脂平皿作對照皿。
10、結果計算
10.1 用計數方法得出各個培養皿的菌落數。
10.1.1用肉眼對培養皿上所有的菌落直接計數、標記或在菌落計數器上點計，然后用5～10倍放大鏡檢查，有否遺漏。
10.1.2 培養皿上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數。
10.2 每個測點的沉降菌平均菌落數的計算:
              =   
    式中：    ---平均菌落數
          M1---1號培養皿的菌落數
M2---2號培養皿的菌落數
Mn---n號培養皿的菌落數
           n---培養皿的總數
11、結果評定
11.1 每個測點的沉降菌（fungus)的平均菌落數必須(have to)低于所規定評定標準的界限。
11.2 在靜態測試時，若某測點的沉降菌平均菌落數超過評定標準，則應重新采樣兩次，兩次測試結果均合格才能判為符合。
11.3若測試結果超標時應及時與生產部門聯系，對該區域進行消毒或其它處理，然后重新測試**合格。
11.4潔凈區沉降菌控制標準(biāo zhǔn)
潔凈度級別
A
B
C
D
沉降菌cfu/4小時
標準
＜1
5
50
100
警戒限
--
3
40
80
糾偏限
--
4
45
90
1、表中數值均為平均值。
2、單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時，同一位置可使用多個沉降碟連續進行檢測(檢查并測試)并積累計數。
12、注意的地方
12.1采樣前應仔細檢查每個培養皿的質量，如發現變質、破損或污染的應剔除。
12.2應采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。
12.3測試用具要作滅菌（fungus)處理，以確保測試的可靠性、正確性。凈化工作臺用途：廣泛適用于醫藥衛生、生物制藥、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。也可連接成裝配生產線具有低噪聲、可移動性等優點。
13、檢測頻率：1次/3個月。
14、附錄
附錄《沉降菌測試（TestMeasure)記錄》
15、歷史修訂記錄和原因
版本號
修訂原因
修訂日期
01
         新訂
 

附錄
                   沉降菌測試記錄
                                             編碼：SOP-ZL-HJ-006-01-R1
 
測試區域
 
測試依據
 
測試人員
 
測試日期
 
培養基用量
 
測試狀態
 
培養時間
 
培養溫度
 
報告日期
 
 
測試房間
 
房間編號
現場操作人員數
采樣點布置類型
沉降菌菌落數/cfu
 
符合規定
a
b
測點1
測點2
測點3
測點4
更鞋間
PLES123
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
男一更
PLES124
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
女一更
PLES125
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
男二更
PLES126
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
女二更
PLES127
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
手消毒(disinfection)間
PLES128
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
外用酊劑線
PLES129
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
酊劑配制間
PLES130
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
酊劑灌裝間
PLES131
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
預留間1
PLES132
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
溶液劑灌裝間
PLES133
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
理瓶、洗瓶間
PLES138
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
瓶子暫存間
PLES139
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
洗衣整衣間
PLES140
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
消毒(disinfection)液配制間
PLES141
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
不合格品存放
PLES142
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
潔具存放間
PLES143
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
模具（稱號：工業之母）存放間
PLES144
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
容器存放
PLES145
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
容器洗滌
PLES146
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
內包材存放間
PLES147
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
溶液劑配制間
PLES148
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
半固體配制間
PLES149
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
廢棄間
PLES150
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
中檢室
PLES151
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
中間站
PLES152
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
稱量間、（前室）
PLES153
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
稱量、配料間
PLES154
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
粉碎、過篩間
PLES155
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
半固體灌裝間
PLES156
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
原輔料暫存間
PLES157
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
緩沖室
PLES158
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
走廊
 
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
陰性對照
 
□  否□
潔凈度級別
A
B
C
D
 
沉降菌
cfu/4小時
標準
＜1
5
50
100
警戒限
--
3
40
80
糾偏限
--
4
45
90
備注
 


 沉降菌測試（TestMeasure)記錄
                                             編碼：SOP-ZL-HJ-006-01-R1
測試區域
 
測試依據
 
測試人員
 
測試日期
 
培養基用量
 
測試（TestMeasure)狀態
 
培養時間
 
培養溫度
 
報告日期
 
 
測試房間
 
房間編號
現場操作控制人員(personnel)數
采樣點布置類型
沉降菌菌落數/cfu
 
符合規定
a
b
測點1
測點2
測點3
測點4
一更
PLEZ120
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
二更1
PLEZ121
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
二更2
PLEZ122
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
緩沖間1
PLEZ123
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
緩沖間2
PLEZ124
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
微生物限度室
PLEZ125
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
凈化操作臺
PLEZ125
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
陽性對照室
PLEZ126
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
凈化操作控制臺
PLEZ126
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
陰性對照
 
□  否□
潔凈度級別
A
B
C
D
 
沉降菌
cfu/4小時
標準
＜1
5
50
100
警戒限
--
3
40
80
糾偏限
--
4
45
90
備注
 
  
 沉降菌測試記錄
 
                                             編碼：SOP-ZL-HJ-006-01-R1
 
測試區域
 
測試依據
 
測試人員
 
測試日期
 
培養基用量
 
測試狀態
 
培養時間
 
培養溫度（temperature)
 
報告日期
 
 
測試房間
 
房間編號
現場操作人員(personnel)數
采樣點布置類型
沉降菌菌落數/cfu
 
符合規定
a
b
測點1
測點2
測點3
測點4
更衣
PLEQ003
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
緩沖間1
PLEQ004
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
取樣間
PLEQ005
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
緩沖間2
PLEQ006
 
 
 
 
 
 
 
□  否□
陰性對照
 
□  否□
潔凈度級別
A
B
C
D
 
沉降菌
cfu/4小時
標準
＜1
5
50
100
警戒限
--
3
40
80
糾偏限
--
4
45
90
備注